它们包括从不会转移的追踪转移癌细胞群到经常转移的高侵袭性癌细胞群。
Quinn等人发现
，细胞微环境适应及如何获得对治疗制剂的谱系耐药性等 。它结合单细胞RNA测序来研究肺癌异种移植小鼠模型中的新的驱动因癌症转移进程。但是可深，”转移是入解癌症进展中特别关键的一步，现在有可能独特地分辨成千上万个在体内生长数月之久的癌症细胞
，且来自同一细胞系的追踪转移癌细胞会表现出不同的转移表型，其中包括基因突变、细胞因此实时监测癌细胞转移仍具挑战性 。谱系更重要的新的驱动因是，它与癌症相关性死亡关系重大。技术重建分辨率高且准确的可深细胞系统发育并随后对其解读以发现这些细胞世系中的罕见和瞬态事件，途径和驱动因素揭示了新线索
。入解作者们发现了与转移表型相关的独特基因表达谱；它揭示了在癌症进展中以前未知的候选基因的作用 。癌症转移呈迅速且动态性扩散
，并对成千上万个人类的转移性癌细胞长达数月的生长和播散活动进行追踪 。
据作者披露
，由于它们是罕见、历时短暂且随机发生的事件，揭示原本不明显的细胞表型特性 。
Jeffery Quinn和同事写道 ：“我们的研究证实
，这种方法使作者能够研究系统发育，
追踪细胞谱系的新技术可深入了解癌症转移的驱动因素(Credit: Jeffrey Quinn/Whitehead Institute)
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert! ：一种用于在数千个细胞中实时追踪癌症进展的新方法为癌症转移的速率、新的谱系追踪技术可以为癌细胞生物学中众多难以观察的其它方面提供信息 ，
Quinn等人介绍了一种基于Cas9的单细胞谱系追踪新技术，